Questões de Biologia - Genética - Probabilidades em Genética
Dia da Conscientização da Doença de Fabry é aprovado na assembleia gaúcha
Foi aprovado, por unanimidade, o projeto de Lei nº 4.28/2019, que institui o Dia Estadual da Conscientização da Doença de Fabry no estado do Rio Grande do Sul, a ser comemorado, anualmente, no dia 27 de janeiro. Atualmente, existem no Brasil cerca de mil pacientes identificados com a Doença de Fabry, uma doença ligada ao cromossomo X. O estado do Rio Grande do Sul concentra cerca de 200 pacientes já diagnosticados. O incentivador da criação dessa lei tomou frente disso porque possui casos na família, sendo a doença encontrada no seu irmão e no tio materno.
Disponível em: http://www.al.rs.gov.br/agenciadenoticias/ destaque/tabid/855/IdMateria/321233/Default.aspx. Acesso em: 10 set. 2022 (adaptado).
A probabilidade de o incentivador dessa lei ter, com uma mulher que possui a Doença de Fabry, uma criança com essa doença é de
Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida por um gene. Ambos os progenitores são heterozigóticos para essa característica.
A proporção esperada de descendentes também heterozigóticos para essa mesma característica é:
Admita uma anomalia genética de padrão autossômico recessivo. Admita ainda que um casal sem a anomalia teve um filho com a doença.
A probabilidade desse casal ter mais um filho, que não apresente a doença e que também não tenha possibilidade de transmitir o gene anômalo aos descendentes, é igual a:
A galactosemia é um distúrbio do metabolismo de carboidratos causado por mutação em um gene autossômico recessivo. A doença é caracterizada pela deficiência na produção de uma enzima que metaboliza a galactose. Admita um casal, sem sintomas da doença, que tem um filho com galactosemia.
A probabilidade de esse casal ter um outro filho, também com essa doença, é de:
Uma determinada característica genética humana é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos que se segregam de forma independente. Considere que a mulher de um casal heterozigoto para essa característica esteja grávida.
A probabilidade de nascer uma única criança do sexo feminino homozigota dominante para esses alelos, nessa gestação, será de
A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC. An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.
Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.
O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:
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