Utilize o texto a seguir para responder a questão.
A acondroplasia é provocada por mutações no gene codificante do receptor de crescimento dos fibroblastos 3, o FGFR3 (em inglês Fibroblast Growth Factor Receptor 3). As pessoas que a possuem apresentam, na maioria dos casos, baixa estatura, tronco e membros desproporcionais, deformidades na coluna, atraso no desenvolvimento motor, dificuldades respiratórias, entre outros efeitos fenotípicos sem haver, no entanto, comprometimentos nas funções cognitivas- um exemplo de uma pessoa que possui acondroplasia é o ator famoso Peter Dinklage, que atua na série Game of Thrones. O gene relacionado à acondroplasia é o FGFR3 e ele está localizado no braço curto do cromossomo 4, banda p16.3 (4p16.3). A mutação mais comum do gene FGFR3 é a transição G-A, a qual leva à substituição de uma glicina por arginina.
Fonte: https://www.geneticanapratica.ufscar.br/temas/acondroplasia
O gene mutante FGFR3 causa alterações: